Antioksidant 565;AO 565;ADNOX 565 vir polimere
Chemiese naam:2,6-di-tert-butiel-4-(4,6-bis(oktieltio)-1,3,5-triasien-2-ylamino)fenol
Sinonieme: Irganox 565, Songnox 5650;Antioksidant 565;AO 565
CAS No.:991-84-4
Chemiese struktuur:
| Voorkoms | Wit poeier of korrel |
| Toets | ≥98% |
| Smeltpunt | 91-96 ℃ |
| Wisselvalligheid 105 ℃ 2 uur | ≤0,5% |
Pakket:25 kg karton
Aansoek
ADNOX® 565 is 'n hoë molekulêre gewig;nie-vlekkende, multifunksionele antioksidant wat ontwikkel is vir die stabilisering van onversadigde elastomere (BR, IR, SBR, SIS, SBS, ens.), warmsmelt-kleefmiddels en kolofonieester-kleefmiddelharse.
Agtergrond
Antioksidant 565 is 'n polimeer multifunksionele gehinderde fenoliese antioksidant, hoofsaaklik geskik vir na-verwerking stabilisering van onversadigde rubber, baie effektief vir elastomere, en kan materiaal beskerm teen voorkoms tydens produksie, verwerking en finale gebruik.Termiese oksidatiewe afbraak.Dit is 'n uitstekende antioksidant en fototermiese stabiliseerder vir 'n verskeidenheid harse.Dit het die kenmerke van klein byvoegingshoeveelheid, lae wisselvalligheid, hoë kleurvastheid, en kan die vorming van gel voorkom.Baie effektief in die volgende elastomere: cis-butadieen rubber (BR) isopreen rubber (IR) stireen-butadieen rubber (SBR) nitril-butadieen rubber (NBR) gekarboksileerde stireen-butadieen latex emulsie polistireen-butadieen rubber (ESBR) oplossing polimerisasie Styreen- butadieen rubber (SSBR) termoplastiese stireen-butadieen rubber SBS termoplastiese stireen-butadieen rubber SIS kan ook gebruik word vir kleefmiddels, natuurlike en sintetiese harse, soos EPDM, ABS plastiek, poliamied (nylon, PA), hoë impak polistireen (HIPS) en poliolefiene.ABS-plastiek is 'n gemodifiseerde polistireenplastiek wat bestaan uit drie komponente gebaseer op akrilonitril (A), butadieen (B) en stireen (S).ABS plastiek kan gebruik word om plastiek dekoratiewe borde met reliëfpatrone, ens.
Die sintese van Antioksidant 565 word in hierdie proefskrif ondersoek.2,6-di-tert-butielfenol, as die aanvanklike substraat, word genitreer tot 2,6-di-tert-butiel-4-nitrofenol in 95% opbrengs.2,6-di-tert-butiel-4-nitrofenol word gereduseer tot 4-amion-2,6-di-tert-butielfenol met waterstof in die teenwoordigheid van Raney Ni of Pd/C.Om ontbinding van 4-amion-2,6-di-tert-butielfenol te voorkom wanneer dit aan lug blootgestel word, word 4-amion-2,6-di-tert-butielfenol toegelaat om sonder skeiding met Sianuriese chloried te reageer om 6-(3 te vorm) ,5-di-tert-butiel-4-hidroksi) lanilien-2,4-dichloor-1,3,5-triasien in 95% opbrengs vir 2 stappe.
Reaksie van 6-(3,5-di-tent-butiel-4-hidroksi) anilien-2,4-dichloor-1,3,5-triasien met 2-ekwivalensie van n-Oktieltiol het die finale produk 6-(3, 5-di-tert-butiel-4-hidroksi-anilien-2,4-bis (oktieltio)-1,3,5-triasien in 94% opbrengs.