Антыаксідант 565;AO 565;ADNOX 565 для палімераў

Хімічная назва:2,6-ды-трэт-бутыл-4-(4,6-біс(октилтио)-1,3,5-триазин-2-иламино)фенол
Сінонімы: Irganox 565, Songnox 5650;Антыаксідант 565;AO 565
Нумар CAS:991-84-4
Хімічная структура:

пакет:Кардонная скрынка 25 кг

Ужыванне

ADNOX® 565 - высокамалекулярны;шматфункцыянальны антыаксідант, які не афарбоўвае, распрацаваны для стабілізацыі ненасычаных эластамераў (BR, IR, SBR, SIS, SBS і інш.), клеяў-расплаваў і смол для павышэння клейкасці эфіру каніфолі.

Фон

Антыаксідант 565 - гэта палімерны шматфункцыянальны фенольны антыаксідант з перашкодамі, які ў асноўным падыходзіць для стабілізацыі пасля апрацоўкі ненасычанага каўчуку, вельмі эфектыўны для эластамераў і можа абараніць матэрыялы ад узнікнення падчас вытворчасці, апрацоўкі і канчатковага выкарыстання.Тэрмічная акісляльная дэструкцыя.Гэта выдатны антыаксідант і фототермический стабілізатар для розных смол.Ён мае характарыстыкі невялікай колькасці дадання, нізкай лятучасці, высокай устойлівасці колеру і можа прадухіліць адукацыю геля.Вельмі эфектыўны ў наступных эластамерах: цыс-бутадыенавы каўчук (BR) ізапрэнавы каўчук (IR) стырол-бутадыенавы каўчук (SBR) нітрыл-бутадыенавы каўчук (NBR) карбаксіляваны стырол-бутадыенавы латекс эмульсія полістырол-бутадыенавы каўчук (ESBR) полімерызацыя ў растворы Стырол- бутадыенавы каўчук (SSBR) тэрмапластычны бутадыен-стырольны каўчук SBS тэрмапластычны бутадыенавы стырол-каўчук SIS таксама можа выкарыстоўвацца для клеяў, натуральных і сінтэтычных смол, такіх як EPDM, пластык ABS, поліамід (нейлон, ПА), ударатрывалы полістырол (HIPS) і поліалефіны.АБС-пластык - гэта мадыфікаваны полістырол, які складаецца з трох кампанентаў на аснове акрыланітрылу (A), бутадыену (B) і стыролу (S).З АБС-пластыка можна вырабляць пластыкавыя дэкаратыўныя дошкі з рэльефнымі ўзорамі і інш.

У гэтай дысертацыі даследуецца сінтэз антыаксіданта 565.2,6-ды-трэт-бутылфенол, як зыходны субстрат, нітруецца да 2,6-ды-трэт-бутыл-4-нітрафенолу з выхадам 95%.2,6-ды-трэт-бутыл-4-нітрафенол аднаўляецца вадародам у 4-аміён -2,6-ды-трэт-бутылфенол у прысутнасці Ni Рэнея або Pd/C.Каб прадухіліць раскладанне 4-аміёна -2,6-ды-трэт-бутылфенолу пад уздзеяннем паветра, 4-аміёну -2,6-ды-трэт-бутылфенолу дазваляецца рэагаваць з цыанурхларыдам без падзелу з адукацыяй 6-(3). ,5-ды-трэт-бутыл-4-гідраксі)ланілін-2,4-дыхлара-1,3,5-трыазін з выхадам 95% за 2 этапы.

Рэакцыя 6-(3,5-ды-тэнт-бутыл-4-гідраксі) анілін-2,4-дыхлара-1,3,5-трыазіну з 2 эквівалентамі н-октилтиола дала канчатковы прадукт 6-(3, 5-ды-трэт-бутыл-4-гідраксіналін-2,4-біс (октылтыё)-1,3,5-трыазін з выхадам 94%.