Антиоксидант 565;AO 565;ADNOX 565 за полимери

Химично име:2,6-ди-трет-бутил-4-(4,6-бис(октилтио)-1,3,5-триазин-2-иламино)фенол
Синоними: Irganox 565, Songnox 5650;Антиоксидант 565;AO 565
CAS номер:991-84-4
Химическа структура:

Пакет:25 кг кашон

Приложение

ADNOX® 565 е с високо молекулно тегло;неоцветяващ, многофункционален антиоксидант, разработен за стабилизиране на ненаситени еластомери (BR, IR, SBR, SIS, SBS и т.н.), горещи лепила и смоли за прилепване на колофонови естери.

Заден план

Антиоксидант 565 е полимерен мултифункционален възпрепятстван фенолен антиоксидант, подходящ главно за стабилизиране след обработка на ненаситен каучук, много ефективен за еластомери и може да предпази материалите от възникване по време на производство, обработка и крайна употреба.Термично окислително разграждане.Той е отличен антиоксидант и фототермичен стабилизатор за различни смоли.Има характеристиките на малко количество на добавяне, ниска летливост, висока устойчивост на цвета и може да предотврати образуването на гел.Много ефективен при следните еластомери: цис-бутадиен каучук (BR) изопренов каучук (IR) стирен-бутадиен каучук (SBR) нитрил-бутадиен каучук (NBR) карбоксилирана стирен-бутадиен латексова емулсия полистирен-бутадиен каучук (ESBR) полимеризация в разтвор Стирен- бутадиенов каучук (SSBR) термопластичен стирен-бутадиенов каучук SBS термопластичен стирен-бутадиенов каучук SIS може да се използва и за лепила, естествени и синтетични смоли, като EPDM, ABS пластмаса, полиамид (найлон, PA), удароустойчив полистирен (HIPS) и полиолефини.ABS пластмасата е модифицирана полистиролова пластмаса, съставена от три компонента на базата на акрилонитрил (A), бутадиен (B) и стирен (S).ABS пластмасата може да се използва за направата на пластмасови декоративни плоскости с релефни шарки и др.

Синтезът на антиоксидант 565 е изследван в тази дисертация.2,6-ди-трет-бутилфенол, като първоначален субстрат, се нитрира до 2,6-ди-трет-бутил-4-нитрофенол с 95% добив.2,6-ди-трет-бутил-4-нитрофенол се редуцира до 4-амион -2,6-ди-трет-бутилфенол с водород в присъствието на Raney Ni или Pd/C.За да се предотврати разлагането на 4-амион -2,6-ди-трет-бутилфенол, когато е изложен на въздух, 4-амион -2,6-ди-трет-бутилфенол се оставя да реагира с цианурхлорид без отделяне, за да образува 6-(3 ,5-ди-трет-бутил-4-хидрокси)ланилин-2,4-дихлоро-1,3,5-триазин с 95% добив за 2 етапа.

Реакцията на 6-(3,5-ди-тент-бутил-4-хидрокси) анилин-2,4-дихлоро-1,3,5-триазин с 2 еквивалентности n-октилтиол дава крайния продукт 6-(3, 5-ди-трет-бутил-4-хидрокси анилин-2,4-бис (октилтио)-1,3,5-триазин с 94% добив.