Antioksidans 565;AO 565;ADNOX 565 za polimere

Hemijski naziv:2,6-di-terc-butil-4-(4,6-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol
Sinonimi: Irganox 565, Songnox 5650;Antioksidans 565;AO 565
CAS br.:991-84-4
Hemijska struktura:

Paket:Karton od 25 kg

Aplikacija

ADNOX® 565 je visoke molekularne težine;multifunkcionalni antioksidans bez mrlja razvijen za stabilizaciju nezasićenih elastomera (BR, IR, SBR, SIS, SBS, itd.), toplih ljepila i smola za povećanje ljepljivosti.

Pozadina

Antioksidant 565 je polimerni multifunkcionalni ometani fenolni antioksidans, uglavnom pogodan za stabilizaciju nezasićene gume nakon obrade, vrlo efikasan za elastomere i može zaštititi materijale od nastajanja tokom proizvodnje, obrade i konačne upotrebe.Termička oksidativna degradacija.Odličan je antioksidans i fototermalni stabilizator za razne smole.Ima karakteristike male količine dodavanja, niske isparljivosti, visoke postojanosti boje i može spriječiti stvaranje gela.Veoma efikasan u sledećim elastomerima: cis-butadienska guma (BR) izopren guma (IR) stiren-butadienska guma (SBR) nitril-butadienska guma (NBR) karboksilovana stiren-butadien lateks emulzija polistiren-butadien kaučuk S rastvor poren-ES butadienska guma (SSBR) termoplastična stiren-butadienska guma SBS termoplastična stiren-butadienska guma SIS se također može koristiti za ljepila, prirodne i sintetičke smole, kao što su EPDM, ABS plastika, poliamid (najlon, PA), polistiren visoke otpornosti (HIPS) i poliolefini.ABS plastika je modificirana polistirenska plastika sastavljena od tri komponente na bazi akrilonitrila (A), butadiena (B) i stirena (S).ABS plastika se može koristiti za izradu plastičnih ukrasnih ploča s reljefnim uzorcima itd.

U ovoj disertaciji istražuje se sinteza antioksidansa 565.2,6-di-terc-butilfenol, kao početni supstrat, nitriran je u 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol u prinosu od 95%.2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol se redukuje u 4-amion -2,6-di-terc-butilfenol sa vodonikom u prisustvu Raney Ni ili Pd/C.Da bi se spriječilo raspadanje 4-amion-2,6-di-tert-butilfenola kada je izložen zraku, 4-amion-2,6-di-tert-butilfenolu je dozvoljeno da reaguje sa cijanuričnim hloridom bez odvajanja da nastane 6-(3 ,5-di-terc-butil-4-hidroksi) lanilin-2,4-dihloro-1,3,5-triazin u 95% prinosu za 2 koraka.

Reakcija 6-(3,5-di-tent-butil-4-hidroksi) anilin-2,4-dihloro-1,3,5-triazina sa 2 ekvivalenta n-oktiltiola dala je konačni proizvod 6-(3, 5-di-terc-butil-4-hidroksi anilin-2,4-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin u prinosu od 94%.