antioxidant 565;AO 565;ADNOX 565 pro polymery
Chemický název:2,6-di-terc-butyl-4-(4,6-bis(oktylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)fenol
Synonyma: Irganox 565, Songnox 5650;antioxidant 565;AO 565
Číslo CAS:991-84-4
Chemická struktura:
Vzhled | Bílý prášek nebo peleta |
Zkouška | ≥98 % |
Bod tání | 91-96 ℃ |
Těkavost 105℃ 2 hodiny | ≤ 0,5 % |
Balík:Karton 25 kg
aplikace
ADNOX® 565 má vysokou molekulovou hmotnost;nebarvící, multifunkční antioxidant vyvinutý pro stabilizaci nenasycených elastomerů (BR, IR, SBR, SIS, SBS atd.), tavných lepidel a pryskyřic pro lepivost esterů pryskyřice.
Pozadí
Antioxidant 565 je polymerní multifunkční bráněný fenolický antioxidant, vhodný především pro postprocesní stabilizaci nenasycené pryže, velmi účinný pro elastomery a může chránit materiály před výskytem během výroby, zpracování a konečného použití.Tepelná oxidační degradace.Je to vynikající antioxidant a fototermický stabilizátor pro různé pryskyřice.Má vlastnosti malého přídavku, nízké těkavosti, vysoké barevné stálosti a může zabránit tvorbě gelu.Velmi účinný v následujících elastomerech: cis-butadienový kaučuk (BR) isoprenový kaučuk (IR) styren-butadienový kaučuk (SBR) nitril-butadienový kaučuk (NBR) karboxylovaný styren-butadien latexová emulze polystyren-butadienový kaučuk (ESBR) roztoková polymerace Styren- butadienový kaučuk (SSBR) termoplastický styren-butadienový kaučuk SBS termoplastický styren-butadienový kaučuk SIS lze také použít pro lepidla, přírodní a syntetické pryskyřice, jako je EPDM, ABS plast, polyamid (nylon, PA), houževnatý polystyren (HIPS) a polyolefiny.ABS plast je modifikovaný polystyrenový plast složený ze tří složek na bázi akrylonitrilu (A), butadienu (B) a styrenu (S).ABS plast lze použít k výrobě plastových dekoračních desek s vyraženými vzory atd.
Syntéza antioxidantu 565 je zkoumána v této disertační práci.2,6-di-terc-butylfenol, jako výchozí substrát, se nitruje na 2,6-di-terc-butyl-4-nitrofenol v 95% výtěžku.2,6-di-terc-butyl-4-nitrofenol se redukuje na 4-amion-2,6-di-terc-butylfenol vodíkem v přítomnosti Raneyova niklu nebo Pd/C.Aby se zabránilo rozkladu 4-amion-2,6-di-terc-butylfenolu, když je vystaven vzduchu, 4-amion-2,6-di-terc-butylfenol se nechá reagovat s kyanurchloridem bez separace za vzniku 6-(3 ,5-di-terc-butyl-4-hydroxy)lanilin-2,4-dichlor-l,3,5-triazin v 95% výtěžku pro 2 kroky.
Reakcí 6-(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxy)anilin-2,4-dichlor-1,3,5-triazinu s 2 ekvivalencemi n-oktylthiolu se získá konečný produkt 6-(3, 5-di-terc-butyl-4-hydroxyanilin-2,4-bis(oktylthio)-1,3,5-triazin v 94% výtěžku.