Antioxidans 565;AO 565;ADNOX 565 für Polymere

Chemischer Name:2,6-Di-tert-butyl-4-(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol
Synonyme: Irganox 565, Songnox 5650;Antioxidans 565;AO 565
CAS-Nr.:991-84-4
Chemische Struktur:

Paket:25KG Karton

Anwendung

ADNOX® 565 hat ein hohes Molekulargewicht;Nicht färbendes, multifunktionales Antioxidans, das für die Stabilisierung von ungesättigten Elastomeren (BR, IR, SBR, SIS, SBS usw.), Schmelzklebstoffen und Harzester-Klebrigmacherharzen entwickelt wurde.

Hintergrund

Antioxidant 565 ist ein polymeres multifunktionales gehindertes phenolisches Antioxidans, das hauptsächlich für die Stabilisierung von ungesättigtem Kautschuk nach der Verarbeitung geeignet ist, sehr effektiv für Elastomere ist und Materialien vor Schäden während der Produktion, Verarbeitung und Endverwendung schützen kann.Thermisch-oxidativer Abbau.Es ist ein ausgezeichnetes Antioxidans und ein photothermischer Stabilisator für eine Vielzahl von Harzen.Es hat die Eigenschaften einer kleinen Zugabemenge, geringer Flüchtigkeit, hoher Farbechtheit und kann die Gelbildung verhindern.Sehr wirksam in folgenden Elastomeren: cis-Butadien-Kautschuk (BR) Isopren-Kautschuk (IR) Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR) Nitril-Butadien-Kautschuk (NBR) carboxylierter Styrol-Butadien-Kautschuk Emulsion Polystyrol-Butadien-Kautschuk (ESBR) Lösungspolymerisation Styrol- Butadien-Kautschuk (SSBR) thermoplastischer Styrol-Butadien-Kautschuk SBS thermoplastischer Styrol-Butadien-Kautschuk SIS kann auch für Klebstoffe, Natur- und Kunstharze, wie EPDM, ABS-Kunststoff, Polyamid (Nylon, PA), High Impact Polystyrol (HIPS) und verwendet werden Polyolefine.ABS-Kunststoff ist ein modifizierter Polystyrol-Kunststoff aus drei Komponenten auf Basis von Acrylnitril (A), Butadien (B) und Styrol (S).ABS-Kunststoff kann zur Herstellung von dekorativen Kunststoffplatten mit geprägten Mustern usw. verwendet werden.

In dieser Dissertation wird die Synthese von Antioxidant 565 untersucht.2,6-Di-tert.-butylphenol als Ausgangssubstrat wird mit 95 % Ausbeute zu 2,6-Di-tert.-butyl-4-nitrophenol nitriert.2,6-Di-tert-butyl-4-nitrophenol wird mit Wasserstoff in Gegenwart von Raney-Ni oder Pd/C zu 4-Amion-2,6-di-tert-butylphenol reduziert.Um die Zersetzung von 4-Amion-2,6-di-tert-butylphenol an der Luft zu verhindern, lässt man 4-Amion-2,6-di-tert-butylphenol ohne Abtrennung mit Cyanurchlorid reagieren, um 6-(3) zu bilden ,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy)lanilin-2,4-dichlor-1,3,5-triazin in 95 % Ausbeute für 2 Stufen.

Die Reaktion von 6-(3,5-Di-tent-butyl-4-hydroxy)anilin-2,4-dichlor-1,3,5-triazin mit 2 Äquivalenten n-Octylthiol ergab das Endprodukt 6-(3, 5-Di-tert.-butyl-4-hydroxyanilin-2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazin in 94 % Ausbeute.