antioxidante 565;AO 565;ADNOX 565 para polímeros

Nombre químico:2,6-di-terc-butil-4—(4,6-bis(octiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol
Sinónimos: Irganox 565, Songnox 5650;antioxidante 565;AO 565
No CAS.:991-84-4
Estructura química:

Paquete:Cartón de 25 kg

Solicitud

ADNOX® 565 es un alto peso molecular;Antioxidante multifuncional que no mancha, desarrollado para la estabilización de elastómeros insaturados (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), adhesivos termofusibles y resinas adhesivas de éster de colofonia.

Antecedentes

Antioxidant 565 es un polímero antioxidante fenólico impedido multifuncional, principalmente adecuado para la estabilización posterior al procesamiento de caucho no saturado, muy efectivo para elastómeros y puede proteger los materiales de la producción, el procesamiento y el uso final.Degradación oxidativa térmica.Es un excelente antioxidante y estabilizador fototérmico para una variedad de resinas.Tiene las características de una pequeña cantidad de adición, baja volatilidad, alta solidez del color y puede prevenir la formación de gel.Muy eficaz en los siguientes elastómeros: caucho de cis-butadieno (BR) caucho de isopreno (IR) caucho de estireno-butadieno (SBR) caucho de nitrilo-butadieno (NBR) emulsión de látex de estireno-butadieno carboxilado poliestireno-butadieno caucho (ESBR) polimerización en solución Estireno- caucho de butadieno (SSBR) caucho termoplástico de estireno-butadieno SBS caucho termoplástico de estireno-butadieno SIS también se puede utilizar para adhesivos, resinas naturales y sintéticas, como EPDM, plástico ABS, poliamida (nylon, PA), poliestireno de alto impacto (HIPS) y poliolefinas.El plástico ABS es un plástico de poliestireno modificado compuesto por tres componentes a base de acrilonitrilo (A), butadieno (B) y estireno (S).El plástico ABS se puede utilizar para hacer tableros decorativos de plástico con patrones en relieve, etc.

En esta disertación se investiga la síntesis del Antioxidante 565.El 2,6-di-terc-butilfenol, como sustrato inicial, se nitra a 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol con un rendimiento del 95%.El 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol se reduce a 4-amión-2,6-di-terc-butilfenol con hidrógeno en presencia de Raney Ni o Pd/C.Para evitar la descomposición del 4-amión -2,6-di-terc-butilfenol cuando se expone al aire, se permite que el 4-amión -2,6-di-terc-butilfenol reaccione con cloruro cianúrico sin separación para formar 6-(3 ,5-di-terc-butil-4-hidroxi) lanilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina con un rendimiento del 95 % en 2 pasos.

La reacción de 6-(3,5-di-tent-butil-4-hidroxi)anilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina con 2 equivalentes de n-octiltiol dio el producto final 6-(3, 5-di-terc-butil-4-hidroxianilina-2,4-bis (octiltio)-1,3,5-triazina con un rendimiento del 94 %.