Antioksüdant 565;AO 565;ADNOX 565 polümeeride jaoks

Keemiline nimetus:2,6-di-tert-butüül-4-(4,6-bis(oktüültio)-1,3,5-triasiin-2-üülamino)fenool
Sünonüümid: Irganox 565, Songnox 5650;Antioksüdant 565;AO 565
CAS nr:991-84-4
Keemiline struktuur:

Pakett:25 kg karp

Rakendus

ADNOX® 565 on suure molekulmassiga;mittemäärduv, multifunktsionaalne antioksüdant, mis on välja töötatud küllastumata elastomeeride (BR, IR, SBR, SIS, SBS jne), kuumsulamliimide ja kampoli ester-kleepuvusvaikude stabiliseerimiseks.

Taust

Antioksüdant 565 on polümeerne multifunktsionaalne takistatud fenoolne antioksüdant, mis sobib peamiselt küllastumata kummi stabiliseerimiseks pärast töötlemist, on väga tõhus elastomeeride jaoks ja võib kaitsta materjale tootmise, töötlemise ja lõppkasutuse ajal tekkivate ainete eest.Termiline oksüdatiivne lagunemine.See on suurepärane antioksüdant ja fototermiline stabilisaator erinevatele vaikudele.Sellel on väike lisatav kogus, madal lenduvus, kõrge värvikindlus ja see võib takistada geeli moodustumist.Väga tõhus järgmistes elastomeerides: cis-butadieenkummi (BR) isopreenkummi (IR) stüreen-butadieenkummi (SBR) nitriilbutadieenkummi (NBR) karboksüülitud stüreen-butadieen-lateksi emulsioon polüstüreen-butadieenkummi (ESBR) lahusega polüstüreen-butadieenkummi (ESBR) polümerisatsiooni lahusega. butadieenkummi (SSBR) termoplastiline stüreen-butadieenkummi SBS termoplastilist stüreen-butadieenkummi SIS-i saab kasutada ka liimide, looduslike ja sünteetiliste vaikude jaoks, nagu EPDM, ABS-plast, polüamiid (nailon, PA), suure mõjuga polüstüreen (HIPS) ja polüolefiinid.ABS-plast on modifitseeritud polüstüreenplast, mis koosneb kolmest komponendist, mis põhinevad akrüülnitriilil (A), butadieenil (B) ja stüreenil (S).ABS plastikust saab valmistada reljeefsete mustritega plastikust dekoratiivplaate jne.

Käesolevas lõputöös on uuritud antioksüdant 565 sünteesi.2,6-di-tert-butüülfenool algsubstraadina nitreeritakse 95% saagisega 2,6-di-tert-butüül-4-nitrofenooliks.2,6-di-tert-butüül-4-nitrofenool redutseeritakse vesinikuga Raney Ni või Pd/C juuresolekul 4-amioon-2,6-di-tert-butüülfenooliks.Et vältida 4-amioon-2,6-di-tert-butüülfenooli lagunemist õhuga kokkupuutel, lastakse 4-amioon-2,6-di-tert-butüülfenoolil reageerida tsüanuurkloriidiga ilma eraldamata, moodustades 6-(3) ,5-di-tert-butüül-4-hüdroksü)laniliin-2,4-dikloro-1,3,5-triasiin 95% saagisega 2 etapis.

6-(3,5-di-tent-butüül-4-hüdroksü)aniliin-2,4-dikloro-1,3,5-triasiini reaktsioon 2 ekvivalendi n-oktüültiooliga andis lõppsaaduse 6-(3, 5-di-tert-butüül-4-hüdroksüaniliin-2,4-bis(oktüültio)-1,3,5-triasiin 94% saagisega.