antioksidantti 565;AO 565;ADNOX 565 polymeereille

Kemiallinen nimi:2,6-di-tert-butyyli-4-(4,6-bis(oktyylitio)-1,3,5-triatsin-2-yyliamino)fenoli
Synonyymit: Irganox 565, Songnox 5650;antioksidantti 565;AO 565
CAS-nro:991-84-4
Kemiallinen rakenne:

Paketti:25kg laatikko

Sovellus

ADNOX® 565 on korkean molekyylipainon omaava;värjäämätön, monitoiminen antioksidantti, joka on kehitetty tyydyttymättömien elastomeerien (BR, IR, SBR, SIS, SBS jne.), kuumasulateliimojen ja hartsiesteritartuntahartsien stabilointiin.

Tausta

Antioksidantti 565 on polymeerinen monitoiminen estetty fenolinen antioksidantti, joka soveltuu pääasiassa tyydyttymättömän kumin jälkikäsittelyn stabilointiin, erittäin tehokas elastomeereille ja voi suojata materiaaleja esiintymiseltä tuotannon, käsittelyn ja loppukäytön aikana.Terminen oksidatiivinen hajoaminen.Se on erinomainen antioksidantti ja fototerminen stabilointiaine erilaisille hartseille.Sillä on pieni lisäysmäärä, alhainen haihtuvuus, korkea värinkesto ja se voi estää geelin muodostumisen.Erittäin tehokas seuraavissa elastomeereissä: cis-butadieenikumi (BR) isopreenikumi (IR) styreeni-butadieenikumi (SBR) nitriili-butadieenikumi (NBR) karboksyloitu styreeni-butadieeni-lateksi-emulsio polystyreeni-butadieenikumi (ESBR)-liuospolymerointi Styreeni- butadieenikumi (SSBR) termoplastinen styreenibutadieenikumi SBS termoplastinen styreenibutadieenikumi SIS voidaan käyttää myös liimoihin, luonnon- ja synteettisiin hartseihin, kuten EPDM, ABS-muoviin, polyamidiin (nailon, PA), High Impact polystyreeniin (HIPS) ja polyolefiinit.ABS-muovi on modifioitua polystyreenimuovia, joka koostuu kolmesta komponentista, jotka perustuvat akryylinitriiliin (A), butadieeniin (B) ja styreeniin (S).ABS-muovista voidaan tehdä muovisia koristelevyjä, joissa on kohokuvioituja kuvioita jne.

Tässä väitöskirjassa tutkitaan antioksidantti 565:n synteesiä.Alkuperäisenä substraattina oleva 2,6-di-tert-butyylifenoli nitrataan 2,6-di-tert-butyyli-4-nitrofenoliksi 95 %:n saannolla.2,6-di-tert-butyyli-4-nitrofenoli pelkistetään 4-amion-2,6-di-tert-butyylifenoliksi vedyllä Raney Ni:n tai Pd/C:n läsnä ollessa.4-amion-2,6-di-tert-butyylifenolin hajoamisen estämiseksi ilmalle altistuessa 4-amion-2,6-di-tert-butyylifenolin annetaan reagoida syanuurikloridin kanssa ilman erotusta muodostaen 6-(3) ,5-di-tert-butyyli-4-hydroksi) laniliini-2,4-dikloori-1,3,5-triatsiini 95 %:n saannolla 2 vaiheessa.

6-(3,5-di-tent-butyyli-4-hydroksi)aniliini-2,4-dikloori-1,3,5-triatsiinin reaktio 2 ekvivalentin kanssa n-oktyylitiolia antoi lopputuotteen 6-(3, 5-di-tert-butyyli-4-hydroksianiliini-2,4-bis(oktyylitio)-1,3,5-triatsiini 94 %:n saannolla.