Antioxydant 565 ;AO 565 ;ADNOX 565 pour les polymères

Nom chimique:2,6-di-tert-butyl-4—(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazine-2-ylamino)phénol
Synonymes: Irganox 565, Songnox 5650;Antioxydant 565 ;AO 565
N ° CAS.:991-84-4
Structure chimique :

Forfait:Carton de 25KG

Application

ADNOX® 565 est un poids moléculaire élevé ;antioxydant multifonctionnel non tachant développé pour la stabilisation des élastomères insaturés (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), des adhésifs thermofusibles et des résines tackifiantes à base d'ester de colophane.

Arrière plan

L'antioxydant 565 est un antioxydant phénolique encombré multifonctionnel polymère, principalement adapté à la stabilisation post-traitement du caoutchouc insaturé, très efficace pour les élastomères, et peut protéger les matériaux contre l'apparition pendant la production, le traitement et l'utilisation finale.Dégradation oxydative thermique.C'est un excellent antioxydant et stabilisant photothermique pour une variété de résines.Il a les caractéristiques d'une petite quantité d'addition, d'une faible volatilité, d'une grande solidité des couleurs et peut empêcher la formation de gel.Très efficace dans les élastomères suivants : caoutchouc cis-butadiène (BR) caoutchouc isoprène (IR) caoutchouc styrène-butadiène (SBR) caoutchouc nitrile-butadiène (NBR) émulsion de latex styrène-butadiène carboxylé caoutchouc polystyrène-butadiène (ESBR) polymérisation en solution Styrène- caoutchouc butadiène (SSBR) caoutchouc styrène-butadiène thermoplastique SBS caoutchouc styrène-butadiène thermoplastique SIS peut également être utilisé pour les adhésifs, les résines naturelles et synthétiques, telles que l'EPDM, le plastique ABS, le polyamide (nylon, PA), le polystyrène à fort impact (HIPS) et polyoléfines.Le plastique ABS est un plastique polystyrène modifié composé de trois composants à base d'acrylonitrile (A), de butadiène (B) et de styrène (S).Le plastique ABS peut être utilisé pour fabriquer des panneaux décoratifs en plastique avec des motifs en relief, etc.

La synthèse de l'antioxydant 565 est étudiée dans cette thèse.Le 2,6-di-tert-butylphénol, en tant que substrat initial, est nitré en 2,6-di-tert-butyl-4-nitrophénol avec un rendement de 95 %.Le 2,6-di-tert-butyl-4-nitrophénol est réduit en 4-amion-2,6-di-tert-butylphénol avec de l'hydrogène en présence de Raney Ni ou Pd/C.Pour empêcher la décomposition du 4-amion -2,6-di-tert-butylphénol lorsqu'il est exposé à l'air, on laisse le 4-amion -2,6-di-tert-butylphénol réagir avec le chlorure cyanurique sans séparation pour former du 6-(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxy) laniline-2,4-dichloro-1,3,5-triazine en un rendement de 95 % pour 2 étapes.

La réaction de 6-(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxy)aniline-2,4-dichloro-1,3,5-triazine avec 2 équivalents de n-octylthiol a donné le produit final 6-(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxy aniline-2,4-bis (octylthio)-1,3,5-triazine avec un rendement de 94 %.