antioxidante 565;AO 565;ADNOX 565 para polímeros
Nome químico:2,6-di-terc-butil-4-(4,6-bis(octiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol
Sinónimos: Irganox 565, Songnox 5650;antioxidante 565;AO 565
Número CAS:991-84-4
Estrutura química:
| Aparición | Polvo ou pellet branco |
| Ensaio | ≥98 % |
| Punto de fusión | 91-96 ℃ |
| Volatilidade 105 ℃ 2 horas | ≤0,5 % |
Paquete:Cartón de 25 kg
Aplicación
ADNOX® 565 é un alto peso molecular;antioxidante multifuncional non manchante desenvolvido para a estabilización de elastómeros insaturados (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), adhesivos termofusibles e resinas adhesivas de éster de colofonia.
Fondo
O antioxidante 565 é un antioxidante fenólico obstaculizado multifuncional de polímero, adecuado principalmente para a estabilización post-procesamento de caucho insaturado, moi eficaz para elastómeros e pode protexer os materiais de que se produzan durante a produción, o procesamento e o uso final.Degradación oxidativa térmica.É un excelente antioxidante e estabilizador fototérmico para unha variedade de resinas.Ten as características de pequena cantidade de adición, baixa volatilidade, alta solidez da cor e pode evitar a formación de xel.Moi eficaz nos seguintes elastómeros: caucho cis-butadieno (BR) caucho isopreno (IR) caucho estireno-butadieno (SBR) caucho nitrilo-butadieno (NBR) emulsión de látex estireno-butadieno carboxilado Caucho poliestireno-butadieno (ESBR) polimerización en solución caucho de butadieno (SSBR) caucho de estireno-butadieno termoplástico SBS O caucho termoplástico de estireno-butadieno SIS tamén se pode usar para adhesivos, resinas naturais e sintéticas, como EPDM, plástico ABS, poliamida (nylon, PA), poliestireno de alto impacto (HIPS) e poliolefinas.O plástico ABS é un plástico de poliestireno modificado composto por tres compoñentes a base de acrilonitrilo (A), butadieno (B) e estireno (S).O plástico ABS pódese usar para facer táboas decorativas de plástico con patróns en relevo, etc.
A síntese do antioxidante 565 é investigada nesta disertación.O 2,6-di-terc-butilfenol, como substrato inicial, é nitrado a 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol cun rendemento do 95%.O 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol redúcese a 4-amión -2,6-di-terc-butilfenol con hidróxeno en presenza de Raney Ni ou Pd/C.Para evitar a descomposición do 4-amión -2,6-di-terc-butilfenol cando se expón ao aire, déixase que o 4-amión -2,6-di-terc-butilfenol reaccione co cloruro cianúrico sen separación para formar 6-(3). ,5-di-terc-butil-4-hidroxi) lanilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina cun rendemento do 95% en 2 etapas.
A reacción da 6-(3,5-di-tenda-butil-4-hidroxi) anilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina con 2 equivalencias de n-octiltiol deu o produto final 6-(3, 5-di-terc-butil-4-hidroxi anilina-2,4-bis (octiltio)-1,3,5-triazina cun rendemento do 94%.