Antioksidans 565;AO 565;ADNOX 565 za polimere
Kemijski naziv:2,6-di-tert-butil-4-(4,6-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol
Sinonimi: Irganox 565, Songnox 5650;Antioksidans 565;AO 565
CAS br.:991-84-4
Kemijska struktura:
Izgled | Bijeli prah ili kuglica |
Ispitivanje | ≥98% |
Talište | 91-96 ℃ |
Hlapljivost 105 ℃ 2 sata | ≤0,5% |
Paket:Karton od 25KG
Primjena
ADNOX® 565 je visoke molekularne težine;multifunkcionalni antioksidans koji ne stvara mrlje, razvijen za stabilizaciju nezasićenih elastomera (BR, IR, SBR, SIS, SBS, itd.), vrućih ljepila i smola za ljepljivost estera kolofonija.
Pozadina
Antioksidans 565 je polimerni višenamjenski ometeni fenolni antioksidans, uglavnom pogodan za naknadnu stabilizaciju nezasićene gume, vrlo učinkovit za elastomere i može zaštititi materijale od pojave tijekom proizvodnje, obrade i konačne upotrebe.Toplinska oksidativna degradacija.Izvrstan je antioksidans i fototermički stabilizator za razne smole.Ima karakteristike male količine dodatka, niske hlapljivosti, visoke postojanosti boje i može spriječiti stvaranje gela.Vrlo učinkovit u sljedećim elastomerima: cis-butadien kaučuk (BR) izoprenski kaučuk (IR) stiren-butadien kaučuk (SBR) nitril-butadien kaučuk (NBR) karboksilirana stiren-butadien lateks emulzija polistiren-butadien kaučuk (ESBR) otopina polimerizacija Stiren- butadien kaučuk (SSBR) termoplastični stiren-butadienski kaučuk SBS termoplastični stiren-butadienski kaučuk SIS se također može koristiti za ljepila, prirodne i sintetičke smole, kao što su EPDM, ABS plastika, poliamid (najlon, PA), udarni polistiren (HIPS) i poliolefini.ABS plastika je modificirana polistirenska plastika sastavljena od tri komponente na bazi akrilonitrila (A), butadiena (B) i stirena (S).ABS plastika se može koristiti za izradu plastičnih ukrasnih ploča s reljefnim uzorcima itd.
U disertaciji se istražuje sinteza antioksidansa 565.2,6-di-tert-butilfenol, kao početni supstrat, nitrira se u 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol u prinosu od 95%.2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol reducira se u 4-amion -2,6-di-tert-butilfenol s vodikom u prisutnosti Raney Ni ili Pd/C.Kako bi se spriječilo raspadanje 4-amiona -2,6-di-terc-butilfenola kada je izložen zraku, 4-amion -2,6-di-tert-butilfenol je dopušten da reagira s cijanuratnim kloridom bez odvajanja kako bi se formirao 6-(3 (,5-di-tert-butil-4-hidroksi) lanilin-2,4-dikloro-1,3,5-triazin u 95% prinosu za 2 koraka.
Reakcija 6-(3,5-di-tent-butil-4-hidroksi) anilin-2,4-diklor-1,3,5-triazina s 2 ekvivalenta n-oktiltiola dala je konačni proizvod 6-(3, 5-di-tert-butil-4-hidroksi anilin-2,4-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin u 94% prinosu.