Antioksidan 565;AO 565;ADNOX 565 untuk polimer
Nama kimia:2,6-di-tert-butil-4—(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenol
Sinonim: Irganox 565, Songnox 5650;Antioksidan 565;AO 565
Nomer CAS.:991-84-4
Struktur Kimia:
Penampilan | Serbuk putih atau pelet |
Pengujian kadar logam | ≥98% |
Titik lebur | 91-96 ℃ |
Volatilitas 105℃ 2 jam | ≤0,5% |
Kemasan:Karton 25KG
Aplikasi
ADNOX® 565 adalah berat molekul tinggi;non-pewarnaan, antioksidan multifungsi yang dikembangkan untuk stabilisasi elastomer tak jenuh (BR, IR, SBR, SIS, SBS, dll.), perekat lelehan panas, dan resin tackifier rosin ester.
Latar belakang
Antioksidan 565 adalah antioksidan fenolik penghambat multifungsi polimer, terutama cocok untuk stabilisasi pasca pemrosesan karet tak jenuh, sangat efektif untuk elastomer, dan dapat melindungi bahan agar tidak terjadi selama produksi, pemrosesan, dan penggunaan akhir.Degradasi oksidatif termal.Ini adalah penstabil antioksidan dan fototermal yang sangat baik untuk berbagai resin.Ini memiliki karakteristik jumlah penambahan kecil, volatilitas rendah, tahan luntur warna tinggi, dan dapat mencegah pembentukan gel.Sangat efektif dalam elastomer berikut: cis-butadiene rubber (BR) isoprene rubber (IR) styrene-butadiene rubber (SBR) nitrile-butadiene rubber (NBR) carboxylated styrene-butadiene latex emulsion polystyrene-butadiene rubber (ESBR) polimerisasi larutan Styrene- butadiene rubber (SSBR) thermoplastic styrene-butadiene rubber SBS termoplastik styrene-butadiene rubber SIS juga dapat digunakan untuk perekat, resin alami dan sintetis, seperti EPDM, plastik ABS, poliamida (nilon, PA), polistirena berdampak tinggi (HIPS) dan poliolefin.Plastik ABS adalah plastik polistiren yang dimodifikasi yang terdiri dari tiga komponen berdasarkan akrilonitril (A), butadiena (B) dan stirena (S).Plastik ABS dapat digunakan untuk membuat papan hias plastik dengan pola timbul, dll.
Sintesis Antioksidan 565 diselidiki dalam disertasi ini.2,6-di-tert-butilfenol, sebagai substrat awal, dinitrasi menjadi 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol dengan hasil 95%.2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol direduksi menjadi 4-amion -2,6-di-tert-butilfenol dengan hidrogen dengan adanya Raney Ni atau Pd/C.Untuk mencegah dekomposisi 4-amion -2,6-di-tert-butylphenol saat terkena udara, 4-amion -2,6-di-tert-butylphenol dibiarkan bereaksi dengan Cyanuric chloride tanpa pemisahan untuk membentuk 6-(3 ,5-di-tert-butil-4-hidroksi) lanilin-2,4-dikloro-1,3,5-triazin dengan hasil 95% untuk 2 langkah.
Reaksi 6-(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxy) anilin-2,4-dikloro-1,3,5-triazin dengan 2 persamaan n-Octylthiol menghasilkan produk akhir 6-(3, 5-di-tert-butil-4-hidroksi anilin-2,4-bis (octylthio)-1,3,5-triazin dalam hasil 94%.