Antiossidante 565;AO 565;ADNOX 565 per polimeri
Nome chimico:2,6-di-terz-butil-4—(4,6-bis(ottiltio)-1,3,5-triazin-2-ilammino)fenolo
Sinonimi: Irganox 565, Songnox 5650;Antiossidante 565;AO 565
Numero CAS:991-84-4
Struttura chimica:
| Aspetto esteriore | Polvere bianca o pellet |
| Saggio | ≥98% |
| Punto di fusione | 91-96℃ |
| Volatilità 105℃ 2 ore | ≤0,5% |
Pacchetto:Cartone da 25 kg
Applicazione
ADNOX® 565 è un peso molecolare elevato;Antiossidante multifunzionale non macchiante sviluppato per la stabilizzazione di elastomeri insaturi (BR, IR, SBR, SIS, SBS, ecc.), adesivi hot melt e resine adesivanti estere di colofonia.
Sfondo
L'antiossidante 565 è un polimero antiossidante fenolico impedito multifunzionale, principalmente adatto per la stabilizzazione post-lavorazione della gomma insatura, molto efficace per gli elastomeri e può proteggere i materiali dall'insorgere durante la produzione, la lavorazione e l'uso finale.Degradazione termica ossidativa.È un eccellente stabilizzante antiossidante e fototermico per una varietà di resine.Ha le caratteristiche di una piccola quantità di aggiunta, bassa volatilità, elevata solidità del colore e può prevenire la formazione di gel.Molto efficace nei seguenti elastomeri: gomma cis-butadiene (BR) gomma isoprene (IR) gomma stirene-butadiene (SBR) gomma nitrile-butadiene (NBR) emulsione di lattice stirene-butadiene carbossilata gomma polistirene-butadiene (ESBR) polimerizzazione in soluzione stirene- gomma butadiene (SSBR) gomma termoplastica stirene-butadiene SBS gomma termoplastica stirene-butadiene SIS può essere utilizzato anche per adesivi, resine naturali e sintetiche, come EPDM, plastica ABS, poliammide (nylon, PA), polistirene ad alto impatto (HIPS) e poliolefine.La plastica ABS è una plastica di polistirene modificato composta da tre componenti a base di acrilonitrile (A), butadiene (B) e stirene (S).La plastica ABS può essere utilizzata per realizzare pannelli decorativi in plastica con motivi in rilievo, ecc.
La sintesi dell'antiossidante 565 è studiata in questa dissertazione.Il 2,6-di-terz-butilfenolo, come substrato iniziale, viene nitrato a 2,6-di-terz-butil-4-nitrofenolo con una resa del 95%.Il 2,6-di-terz-butil-4-nitrofenolo viene ridotto a 4-amion-2,6-di-terz-butilfenolo con idrogeno in presenza di Raney Ni o Pd/C.Per prevenire la decomposizione del 4-amion -2,6-di-terz-butilfenolo quando esposto all'aria, il 4-amion -2,6-di-terz-butilfenolo può reagire con il cloruro cianurico senza separazione per formare 6-(3 ,5-di-terz-butil-4-idrossi) lanilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina con una resa del 95% per 2 passaggi.
La reazione di 6-(3,5-di-tent-butil-4-idrossi) anilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina con 2 equivalenza di n-Octylthiol ha dato il prodotto finale 6-(3, 5-di-terz-butil-4-idrossianilina-2,4-bis (ottiltio)-1,3,5-triazina con una resa del 94%.