Antioksidants 565;AO 565;ADNOX 565 polimēriem

Ķīmiskais nosaukums:2,6-di-terc-butil-4-(4,6-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenols
Sinonīmi: Irganox 565, Songnox 5650;Antioksidants 565;AO 565
CAS Nr.:991-84-4
Ķīmiskā struktūra:

Iepakojums:25 kg kartona kārba

Pieteikums

ADNOX® 565 ir augstas molekulmasas;nekrāsojošs, daudzfunkcionāls antioksidants, kas izstrādāts nepiesātinātu elastomēru (BR, IR, SBR, SIS, SBS u.c.), karsti kausētu līmju un kolofonija esteru lipīguma sveķu stabilizēšanai.

Fons

Antioksidants 565 ir polimēru daudzfunkcionāls kavēts fenola antioksidants, galvenokārt piemērots nepiesātinātas gumijas pēcapstrādes stabilizācijai, ļoti efektīvs elastomēriem un var aizsargāt materiālus no rašanās ražošanas, apstrādes un galīgās lietošanas laikā.Termiskā oksidatīvā noārdīšanās.Tas ir lielisks antioksidants un fototermisks stabilizators dažādiem sveķiem.Tam ir maza pievienošanas daudzuma, zema nepastāvība, augsta krāsu noturība un tā var novērst želejas veidošanos.Ļoti efektīvs šādos elastomēros: cis-butadiēna gumija (BR) izoprēna gumija (IR) stirola-butadiēna gumija (SBR) nitrila-butadiēna gumija (NBR) karboksilēta stirola-butadiēna lateksa emulsija, polistirola-butadiēna gumija (ESBR) šķīduma polimerizācija Stirola-butadiēna gumija (ESBR) butadiēna gumija (SSBR) termoplastiskā stirola-butadiēna gumija SBS termoplastiskā stirola-butadiēna gumija SIS var izmantot arī līmēm, dabīgiem un sintētiskiem sveķiem, piemēram, EPDM, ABS plastmasai, poliamīdam (neilons, PA), augstas ietekmes polistirolam (HIPS) un poliolefīni.ABS plastmasa ir modificēta polistirola plastmasa, kas sastāv no trim sastāvdaļām, kuru pamatā ir akrilnitrils (A), butadiēns (B) un stirols (S).No ABS plastmasas var izgatavot plastmasas dekoratīvos dēļus ar reljefu rakstiem utt.

Šajā promocijas darbā ir pētīta antioksidanta 565 sintēze.2,6-di-terc-butilfenols kā sākotnējais substrāts tiek nitrēts par 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenolu ar 95% iznākumu.2,6-di-terc-butil-4-nitrofenolu reducē līdz 4-amion-2,6-di-terc-butilfenolu ar ūdeņradi Raney Ni vai Pd/C klātbūtnē.Lai novērstu 4-amion-2,6-di-terc-butilfenola sadalīšanos, pakļaujot to gaisa iedarbībai, 4-amion-2,6-di-terc-butilfenolam bez atdalīšanas ļauj reaģēt ar ciānurskābes hlorīdu, veidojot 6-(3). ,5-di-terc-butil-4-hidroksi)lanilīns-2,4-dihlor-1,3,5-triazīns ar 95% iznākumu 2 posmos.

6-(3,5-di-tent-butil-4-hidroksi)anilīna-2,4-dihlor-1,3,5-triazīna reakcija ar 2 n-oktiltiola ekvivalentu deva galaproduktu 6-(3, 5-di-terc-butil-4-hidroksianilīns-2,4-bis(oktiltio)-1,3,5-triazīns ar 94% iznākumu.