Антиоксиданс 565;АО 565;ADNOX 565 за полимери
Хемиско име:2,6-ди-терц-бутил-4-(4,6-бис(октилтио)-1,3,5-триазин-2-иламино)фенол
Синоними: Irganox 565, Songnox 5650;Антиоксиданс 565;АО 565
CAS бр.:991-84-4
Хемиска структура:
Изглед | Бел прав или топчиња |
Анализа | ≥98% |
Точка на топење | 91-96℃ |
Нестабилност 105℃ 2 часа | ≤0,5% |
Пакет:Картон од 25 килограми
Апликација
ADNOX® 565 е висока молекуларна тежина;небоење, мултифункционален антиоксиданс развиен за стабилизација на незаситени еластомери (BR, IR, SBR, SIS, SBS, итн.), топлотопени лепила и смоли за лепење на естер од колофон.
Позадина
Антиоксидантот 565 е полимерен мултифункционален попречен фенолен антиоксиданс, главно погоден за пост-обработка на стабилизација на незаситена гума, многу ефикасен за еластомери и може да ги заштити материјалите од појава при производство, преработка и финална употреба.Термичка оксидативна деградација.Тој е одличен антиоксиданс и фототермички стабилизатор за различни смоли.Има карактеристики на мала количина на додавање, мала испарливост, висока издржливост на бојата и може да спречи формирање на гел.Многу ефикасна во следните еластомери: цис-бутадиен гума (BR) изопренска гума (IR) стирен-бутадиен гума (SBR) нитрил-бутадиен гума (NBR) карбоксилиран стирен-бутадиен латекс емулзија полистирен-бутадиен гума Бутадиенска гума (SSBR) термопластична стирен-бутадиен гума SBS термопластична стирен-бутадиен гума SIS може да се користи и за лепила, природни и синтетички смоли, како што се EPDM, ABS пластика, полиамид (најлон, PA), полистирен со високо влијание (HIPS) полиолефини.ABS пластиката е модифицирана полистиренска пластика составена од три компоненти базирани на акрилонитрил (A), бутадиен (B) и стирен (S).ABS пластиката може да се користи за изработка на пластични украсни табли со релјефни шари итн.
Во оваа дисертација се истражува синтезата на Антиоксиданс 565.2,6-ди-терц-бутилфенол, како почетен супстрат, се нитрира до 2,6-ди-терц-бутил-4-нитрофенол со принос од 95%.2,6-ди-терц-бутил-4-нитрофенол се редуцира на 4-амион-2,6-ди-терц-бутилфенол со водород во присуство на Raney Ni или Pd/C.За да се спречи разградување на 4-амион-2,6-ди-терц-бутилфенол кога е изложен на воздух, на 4-амион-2,6-ди-терц-бутилфенол му е дозволено да реагира со цијануричниот хлорид без одвојување за да формира 6-(3 ,5-ди-терц-бутил-4-хидрокси) ланилин-2,4-дихлоро-1,3,5-триазин во 95% принос за 2 чекори.
Реакцијата на 6-(3,5-ди-шатор-бутил-4-хидрокси) анилин-2,4-дихлоро-1,3,5-триазин со 2 еквиваленција на n-Октилтиол го даде финалниот производ 6-(3, 5-ди-терц-бутил-4-хидрокси анилин-2,4-бис (октилтио)-1,3,5-триазин со 94% принос.