Antioksidan 565;AO 565;ADNOX 565 untuk polimer
Nama Kimia:2,6-di-tert-butil-4—(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)fenol
sinonim: Irganox 565, Songnox 5650;Antioksidan 565;AO 565
No. CAS:991-84-4
Struktur Kimia:
Penampilan | Serbuk putih atau pelet |
Ujian | ≥98% |
Takat lebur | 91-96 ℃ |
Kemeruapan 105℃ 2jam | ≤0.5% |
Pakej:Kadbod 25KG
Permohonan
ADNOX® 565 ialah berat molekul yang tinggi;antioksida tanpa pewarnaan, pelbagai fungsi dibangunkan untuk penstabilan elastomer tak tepu (BR, IR, SBR, SIS, SBS, dsb.), pelekat cair panas, dan resin tackifier ester rosin.
Latar belakang
Antioksidan 565 ialah antioksidan fenolik terhalang pelbagai fungsi polimer, terutamanya sesuai untuk penstabilan pasca pemprosesan getah tak tepu, sangat berkesan untuk elastomer, dan boleh melindungi bahan daripada berlaku semasa pengeluaran, pemprosesan dan penggunaan akhir.Degradasi oksidatif terma.Ia adalah penstabil antioksidan dan fototerma yang sangat baik untuk pelbagai resin.Ia mempunyai ciri-ciri jumlah tambahan yang kecil, turun naik yang rendah, kubu warna yang tinggi, dan boleh menghalang pembentukan gel.Sangat berkesan dalam elastomer berikut: getah cis-butadiena (BR) getah isoprena (IR) getah stirena-butadiena (SBR) getah nitril-butadiena (NBR) karboksilat stirena-butadiena lateks emulsi polistirena-butadiena getah (ESBR) pempolimeran larutan Stirena- getah butadiena (SSBR) getah termoplastik stirena-butadiena SBS getah termoplastik stirena-butadiena SIS juga boleh digunakan untuk pelekat, resin asli dan sintetik, seperti EPDM, plastik ABS, poliamida (nilon, PA), polistirena Impak tinggi (HIPS) dan poliolefin.Plastik ABS ialah plastik polistirena diubah suai yang terdiri daripada tiga komponen berasaskan akrilonitril (A), butadiena (B) dan stirena (S).Plastik ABS boleh digunakan untuk membuat papan hiasan plastik dengan corak timbul, dsb.
Sintesis Antioksidan 565 disiasat dalam disertasi ini.2,6-di-tert-butilfenol, sebagai substrat awal, dinitratkan kepada 2,6-di-tert-butil-4-nitrofenol dalam hasil 95%.2,6-di-tert-butil-4-nitrophenol dikurangkan kepada 4-amion -2,6-di-tert-butilphenol dengan hidrogen dengan kehadiran Raney Ni atau Pd/C.Untuk mengelakkan penguraian 4-amion -2,6-di-tert-butilphenol apabila terdedah kepada udara, 4-amion -2,6-di-tert-butylphenol dibenarkan bertindak balas dengan Cyanuric chloride tanpa pemisahan untuk membentuk 6-(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxy) laniline-2,4-dichloro-1,3,5-triazin dalam hasil 95% untuk 2 langkah.
Tindak balas 6-(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxy) aniline-2,4-dichloro-1,3,5-triazin dengan 2 kesetaraan n-Octylthiol memberikan hasil akhir 6-(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxy aniline-2,4-bis (octylthio)-1,3,5-triazin dalam hasil 94%.