antioxidant 565;AO 565;ADNOX 565 voor polymeren
Chemische naam:2,6-di-tert-butyl-4—(4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)fenol
Synoniemen: Irganox 565, Songnox 5650;antioxidant 565;AO 565
CAS-nr.:991-84-4
Chemische structuur:
Verschijning | Wit poeder of korrel |
Test | ≥98% |
Smeltpunt | 91-96 ℃ |
Vluchtigheid 105℃ 2 uur | ≤0,5% |
Pakket:Karton van 25 kg
Sollicitatie
ADNOX® 565 is een hoog moleculair gewicht;niet-vlekkende, multifunctionele antioxidant ontwikkeld voor de stabilisatie van onverzadigde elastomeren (BR, IR, SBR, SIS, SBS, enz.), smeltlijmen en kleefharsen van colofoniumesters.
Achtergrond
Antioxidant 565 is een polymeer multifunctioneel gehinderd fenolisch antioxidant, voornamelijk geschikt voor stabilisatie van onverzadigd rubber na verwerking, zeer effectief voor elastomeren, en kan materialen beschermen tegen optreden tijdens productie, verwerking en uiteindelijk gebruik.Thermische oxidatieve afbraak.Het is een uitstekende antioxidant en fotothermische stabilisator voor een verscheidenheid aan harsen.Het heeft de kenmerken van een kleine toegevoegde hoeveelheid, lage vluchtigheid, hoge kleurechtheid en kan de vorming van gel voorkomen.Zeer effectief in de volgende elastomeren: cis-butadieenrubber (BR) isopreenrubber (IR) styreen-butadieenrubber (SBR) nitril-butadieenrubber (NBR) gecarboxyleerde styreen-butadieen-latexemulsie polystyreen-butadieenrubber (ESBR) oplossingspolymerisatie Styreen- butadieenrubber (SSBR) thermoplastisch styreen-butadieenrubber SBS thermoplastisch styreen-butadieenrubber SIS kan ook worden gebruikt voor lijmen, natuurlijke en synthetische harsen, zoals EPDM, ABS-kunststof, polyamide (nylon, PA), slagvast polystyreen (HIPS) en polyolefinen.ABS-kunststof is een gemodificeerd polystyreenkunststof dat is samengesteld uit drie componenten op basis van acrylonitril (A), butadieen (B) en styreen (S).ABS-kunststof kan worden gebruikt om plastic decoratieve borden te maken met reliëfpatronen, enz.
In dit proefschrift wordt de synthese van Antioxidant 565 onderzocht.2,6-di-tert-butylfenol, als het aanvankelijke substraat, wordt genitreerd tot 2,6-di-tert-butyl-4-nitrofenol met een opbrengst van 95%.2,6-di-tert-butyl-4-nitrofenol wordt gereduceerd tot 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol met waterstof in aanwezigheid van Raney Ni of Pd/C.Om ontleding van 4-amion -2,6-di-tert-butylfenol bij blootstelling aan lucht te voorkomen, laat men 4-amion -2,6-di-tert-butylfenol zonder scheiding reageren met cyanuurchloride om 6-(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxy)laniline-2,4-dichloor-1,3,5-triazine in 95% opbrengst voor 2 stappen.
Reactie van 6-(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxy)aniline-2,4-dichloor-1,3,5-triazin met 2 equivalent n-Octylthiol gaf het eindproduct 6-(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyaniline-2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazine in 94% opbrengst.