przeciwutleniacz 565;AO 565;ADNOX 565 do polimerów

Nazwa chemiczna:2,6-di-tert-butylo-4-(4,6-bis(oktylotio)-1,3,5-triazyn-2-yloamino)fenol
Synonimy: Irganox 565, Songnox 5650;przeciwutleniacz 565;565
Nr CAS:991-84-4
Struktura chemiczna:

Pakiet:Karton 25 kg

Podanie

ADNOX® 565 ma wysoką masę cząsteczkową;nieplamiący, wielofunkcyjny przeciwutleniacz opracowany do stabilizacji nienasyconych elastomerów (BR, IR, SBR, SIS, SBS itp.), klejów topliwych i estrów żywic kalafonii.

Tło

Antioxidant 565 to polimerowy wielofunkcyjny przeciwutleniacz fenolowy z zawadą przestrzenną, odpowiedni głównie do stabilizacji po obróbce nienasyconej gumy, bardzo skuteczny w przypadku elastomerów i może chronić materiały przed powstawaniem podczas produkcji, przetwarzania i końcowego użytkowania.Termiczna degradacja oksydacyjna.Jest doskonałym przeciwutleniaczem i stabilizatorem fototermicznym dla różnych żywic.Charakteryzuje się małą ilością dodatku, niską lotnością, wysoką trwałością koloru i może zapobiegać tworzeniu się żelu.Bardzo skuteczny w następujących elastomerach: kauczuk cis-butadienowy (BR) kauczuk izoprenowy (IR) kauczuk butadienowo-styrenowy (SBR) kauczuk nitrylowo-butadienowy (NBR) karboksylowany kauczuk butadienowo-styrenowy karboksylowany kauczuk polistyrenowo-butadienowy (ESBR) polimeryzacja w roztworze styren-butadien kauczuk butadienowy (SSBR) termoplastyczny kauczuk styrenowo-butadienowy SBS termoplastyczny kauczuk styrenowo-butadienowy SIS może być również stosowany do klejów, żywic naturalnych i syntetycznych, takich jak EPDM, tworzywo ABS, poliamid (nylon, PA), polistyren wysokoudarowy (HIPS) i poliolefiny.Tworzywo ABS to modyfikowane tworzywo polistyrenowe złożone z trzech składników na bazie akrylonitrylu (A), butadienu (B) i styrenu (S).Tworzywo ABS można wykorzystać do wykonania plastikowych tablic dekoracyjnych z wytłoczonymi wzorami itp.

W niniejszej rozprawie badana jest synteza przeciwutleniacza 565.2,6-di-tert-butylofenol, jako wyjściowy substrat, jest nitrowany do 2,6-di-tert-butylo-4-nitrofenolu z wydajnością 95%.2,6-di-tert-butylo-4-nitrofenol jest redukowany do 4-amionu-2,6-di-tert-butylofenolu wodorem w obecności niklu Raneya lub Pd/C.Aby zapobiec rozkładowi 4-amionu -2,6-di-tert-butylofenolu pod wpływem powietrza, 4-amion -2,6-di-tert-butylofenol reaguje z chlorkiem cyjanurowym bez rozdzielania, tworząc 6- (3 ,5-di-tert-butylo-4-hydroksy)lanilino-2,4-dichloro-1,3,5-triazyna z wydajnością 95% w 2 etapach.

Reakcja 6-(3,5-di-tent-butylo-4-hydroksy)anilino-2,4-dichloro-1,3,5-triazyny z 2 równoważnikami n-oktylotiolu dała produkt końcowy 6-(3, 5-di-tert-butylo-4-hydroksyanilino-2,4-bis (oktylotio)-1,3,5-triazyna z wydajnością 94%.