Antioxidante 565;AO 565;ADNOX 565 para polímeros
Nome químico:2,6-di-terc-butil-4—(4,6-bis(octiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol
sinônimos: Irganox 565, Songnox 5650;Antioxidante 565;AO 565
Nº CAS:991-84-4
Estrutura Química:
Aparência | Pó branco ou pellet |
Ensaio | ≥98% |
Ponto de fusão | 91-96℃ |
Volatilidade 105℃ 2 horas | ≤0,5% |
Pacote:Caixa de 25KG
Inscrição
ADNOX® 565 é de alto peso molecular;Antioxidante multifuncional que não mancha, desenvolvido para a estabilização de elastômeros insaturados (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), adesivos de fusão a quente e resinas de pegajosidade de éster de colofônia.
Fundo
Antioxidante 565 é um antioxidante fenólico impedido multifuncional polimérico, principalmente adequado para estabilização pós-processamento de borracha insaturada, muito eficaz para elastômeros e pode proteger materiais de ocorrência durante a produção, processamento e uso final.Degradação oxidativa térmica.É um excelente antioxidante e estabilizador fototérmico para uma variedade de resinas.Tem as características de pequena quantidade de adição, baixa volatilidade, alta solidez da cor e pode impedir a formação de gel.Muito eficaz nos seguintes elastômeros: borracha de cis-butadieno (BR) borracha de isopreno (IR) borracha de estireno-butadieno (SBR) borracha de nitrila-butadieno (NBR) emulsão de látex de estireno-butadieno carboxilado borracha de poliestireno-butadieno (ESBR) polimerização em solução Estireno- borracha de butadieno (SSBR) borracha termoplástica de estireno-butadieno SBS borracha termoplástica de estireno-butadieno SIS também pode ser usada para adesivos, resinas naturais e sintéticas, como EPDM, plástico ABS, poliamida (nylon, PA), poliestireno de alto impacto (HIPS) e poliolefinas.O plástico ABS é um plástico de poliestireno modificado composto por três componentes à base de acrilonitrila (A), butadieno (B) e estireno (S).O plástico ABS pode ser usado para fazer placas decorativas de plástico com padrões em relevo, etc.
A síntese do Antioxidante 565 é investigada nesta dissertação.O 2,6-di-terc-butilfenol, como substrato inicial, é nitrado a 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol com rendimento de 95%.2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol é reduzido a 4-amion -2,6-di-tert-butilfenol com hidrogênio na presença de Raney Ni ou Pd/C.Para evitar a decomposição do 4-amion -2,6-di-terc-butilfenol quando exposto ao ar, 4-amion -2,6-di-tert-butilfenol é permitido reagir com cloreto cianúrico sem separação para formar 6-(3 ,5-di-terc-butil-4-hidroxi) lanilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina em 95% de rendimento para 2 etapas.
A reação de 6-(3,5-di-tent-butil-4-hidroxi) anilina-2,4-dicloro-1,3,5-triazina com 2 equivalências de n-octiltiol deu o produto final 6-(3, 5-di-terc-butil-4-hidroxi anilina-2,4-bis (octiltio)-1,3,5-triazina com rendimento de 94%.