Антиоксидант 565;АО 565;ADNOX 565 для полимеров

Химическое название:2,6-ди-трет-бутил-4-(4,6-бис(октилтио)-1,3,5-триазин-2-иламино)фенол
Синонимы: Ирганокс 565, Сонгнокс 5650;Антиоксидант 565;АО 565
КАС №:991-84-4
Химическая структура:

Упаковка:25 кг картонная коробка

Применение

ADNOX® 565 имеет высокую молекулярную массу;не оставляющий пятен многофункциональный антиоксидант, разработанный для стабилизации ненасыщенных эластомеров (BR, IR, SBR, SIS, SBS и т. д.), клеев-расплавов и смол на основе эфиров канифоли, повышающих клейкость.

Задний план

Антиоксидант 565 представляет собой полимерный многофункциональный затрудненный фенольный антиоксидант, в основном подходящий для стабилизации ненасыщенного каучука после обработки, очень эффективен для эластомеров и может защищать материалы от возникновения во время производства, обработки и конечного использования.Термоокислительная деградация.Это отличный антиоксидант и фототермический стабилизатор для различных смол.Он имеет характеристики небольшого количества добавки, низкой летучести, высокой стойкости цвета и может предотвратить образование геля.Очень эффективен в следующих эластомерах: цис-бутадиеновый каучук (BR) изопреновый каучук (IR) стирол-бутадиеновый каучук (SBR) нитрил-бутадиеновый каучук (NBR) карбоксилированный стирол-бутадиеновый латекс эмульсия полистирол-бутадиеновый каучук (ESBR) полимеризация в растворе стирол-бутадиеновый каучук бутадиеновый каучук (SSBR) термопластичный стирол-бутадиеновый каучук SBS термопластичный стирол-бутадиеновый каучук SIS также может использоваться для клеев, натуральных и синтетических смол, таких как EPDM, ABS-пластик, полиамид (нейлон, PA), ударопрочный полистирол (HIPS) и полиолефины.АБС-пластик представляет собой модифицированный полистирольный пластик, состоящий из трех компонентов на основе акрилонитрила (А), бутадиена (В) и стирола (С).АБС-пластик можно использовать для изготовления пластиковых декоративных досок с рельефным рисунком и т.п.

В данной диссертации исследуется синтез антиоксиданта 565.2,6-ди-трет-бутилфенол, как исходный субстрат, нитруется до 2,6-ди-трет-бутил-4-нитрофенола с выходом 95%.2,6-ди-трет-бутил-4-нитрофенол восстанавливают до 4-амино-2,6-ди-трет-бутилфенола водородом в присутствии никеля Ренея или Pd/C.Для предотвращения разложения 4-амион-2,6-ди-трет-бутилфенола на воздухе 4-амион-2,6-ди-трет-бутилфенолу дают прореагировать с цианурхлоридом без разделения с образованием 6-(3 ,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси)ланилин-2,4-дихлор-1,3,5-триазин с выходом 95% за 2 стадии.

Реакцией 6-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси)анилин-2,4-дихлор-1,3,5-триазина с 2-эквивалентным н-октилтиолом был получен конечный продукт 6-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксианилин-2,4-бис(октилтио)-1,3,5-триазин с выходом 94%.