antioxidant 565;AO 565;ADNOX 565 pre polyméry

Chemický názov:2,6-di-terc-butyl-4-(4,6-bis(oktyltio)-1,3,5-triazín-2-ylamino)fenol
Synonymá: Irganox 565, Songnox 5650;antioxidant 565;AO 565
CAS č.:991-84-4
Chemická štruktúra:

Balíček:25 kg kartón

Aplikácia

ADNOX® 565 má vysokú molekulovú hmotnosť;nefarbiaci, multifunkčný antioxidant vyvinutý na stabilizáciu nenasýtených elastomérov (BR, IR, SBR, SIS, SBS atď.), tavných lepidiel a živíc na zvýšenie lepivosti kolofóniových esterov.

Pozadie

Antioxidant 565 je polymérny multifunkčný bránený fenolový antioxidant, vhodný hlavne na stabilizáciu nenasýtenej gumy po spracovaní, veľmi účinný pre elastoméry a môže chrániť materiály pred výskytom počas výroby, spracovania a konečného použitia.Tepelná oxidačná degradácia.Je to vynikajúci antioxidant a fototermický stabilizátor pre rôzne živice.Má vlastnosti malého množstva prídavku, nízkej prchavosti, vysokej farebnej stálosti a môže zabrániť tvorbe gélu.Veľmi účinný v nasledujúcich elastoméroch: cis-butadiénový kaučuk (BR) izoprénový kaučuk (IR) styrén-butadiénový kaučuk (SBR) nitril-butadiénový kaučuk (NBR) karboxylovaný styrén-butadiénový latex emulzia polystyrén-butadiénový kaučuk (ESBR) roztoková polymerizácia Styrén- butadiénový kaučuk (SSBR) termoplastický styrén-butadiénový kaučuk SBS termoplastický styrén-butadiénový kaučuk SIS možno použiť aj na lepidlá, prírodné a syntetické živice, ako sú EPDM, ABS plast, polyamid (nylon, PA), houževnatý polystyrén (HIPS) a polyolefíny.ABS plast je modifikovaný polystyrénový plast zložený z troch zložiek na báze akrylonitrilu (A), butadiénu (B) a styrénu (S).ABS plast je možné použiť na výrobu plastových dekoračných dosiek s reliéfnymi vzormi atď.

Syntéza antioxidantu 565 je skúmaná v tejto dizertačnej práci.2,6-di-terc-butylfenol, ako východiskový substrát, sa nitruje na 2,6-di-terc-butyl-4-nitrofenol v 95 % výťažku.2,6-di-terc-butyl-4-nitrofenol sa redukuje vodíkom na 4-amón-2,6-di-terc-butylfenol v prítomnosti Raney Ni alebo Pd/C.Aby sa zabránilo rozkladu 4-amión-2,6-di-terc-butylfenolu pri vystavení vzduchu, 4-amión-2,6-di-terc-butylfenol sa nechá reagovať s kyanurchloridom bez separácie za vzniku 6-(3 ,5-di-terc-butyl-4-hydroxy)lanilín-2,4-dichlór-1,3,5-triazín v 95 % výťažku pre 2 kroky.

Reakciou 6-(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxy)anilín-2,4-dichlór-1,3,5-triazínu s 2 ekvivalentmi n-oktyltiolu sa získa konečný produkt 6-(3, 5-di-terc-butyl-4-hydroxyanilín-2,4-bis(oktyltio)-1,3,5-triazín v 94 % výťažku.