antioksidant 565;AO 565;ADNOX 565 za polimere

Kemijsko ime:2,6-di-tert-butil-4-(4,6-bis(oktiltio)-1,3,5-triazin-2-ilamino)fenol
Sopomenke: Irganox 565, Songnox 5650;antioksidant 565;AO 565
Št. CAS:991-84-4
Kemijska struktura:

Paket:25KG karton

Aplikacija

ADNOX® 565 ima visoko molekulsko maso;večnamenski antioksidant, ki ne pušča madežev, razvit za stabilizacijo nenasičenih elastomerov (BR, IR, SBR, SIS, SBS itd.), vročih talilnih lepil in smol za lepljenje kolofonijevega estra.

Ozadje

Antioksidant 565 je polimerni večnamenski oviran fenolni antioksidant, primeren predvsem za naknadno stabilizacijo nenasičene gume, zelo učinkovit za elastomere in lahko zaščiti materiale pred nastankom med proizvodnjo, predelavo in končno uporabo.Toplotna oksidativna razgradnja.Je odličen antioksidant in fototermični stabilizator za različne smole.Ima značilnosti majhne dodane količine, nizke hlapnosti, visoke barvne obstojnosti in lahko prepreči nastanek gela.Zelo učinkovit pri naslednjih elastomerih: cis-butadienski kavčuk (BR) izoprenski kavčuk (IR) stiren-butadienski kavčuk (SBR) nitril-butadienski kavčuk (NBR) karboksilirana stiren-butadien lateksna emulzija polistiren-butadienski kavčuk (ESBR) polimerizacija v raztopini Stiren- butadienski kavčuk (SSBR) termoplastični stiren-butadienski kavčuk SBS termoplastični stiren-butadienski kavčuk SIS se lahko uporablja tudi za lepila, naravne in sintetične smole, kot so EPDM, ABS plastika, poliamid (najlon, PA), udarni polistiren (HIPS) in poliolefini.ABS plastika je modificirana polistirenska plastika, sestavljena iz treh komponent na osnovi akrilonitrila (A), butadiena (B) in stirena (S).ABS plastiko lahko uporabimo za izdelavo plastičnih okrasnih plošč z reliefnimi vzorci itd.

V tej disertaciji je raziskana sinteza antioksidanta 565.2,6-di-terc-butilfenol, kot začetni substrat, nitriramo v 2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol s 95% dobitkom.2,6-di-terc-butil-4-nitrofenol se reducira v 4-amion -2,6-di-terc-butilfenol z vodikom v prisotnosti Raney Ni ali Pd/C.Da preprečimo razgradnjo 4-amiona -2,6-di-tert-butilfenola, ko je izpostavljen zraku, pustimo, da 4-amion -2,6-di-terc-butilfenol reagira s cianuričnim kloridom brez ločitve, da nastane 6-(3 ,5-di-terc-butil-4-hidroksi)lanilin-2,4-dikloro-1,3,5-triazin v 95 % izkoristku za 2 koraka.

Reakcija 6-(3,5-di-tent-butil-4-hidroksi) anilin-2,4-dikloro-1,3,5-triazina z 2 ekvivalentoma n-oktiltiola je dala končni produkt 6-(3, 5-di-tert-butil-4-hidroksi anilin-2,4-bis (oktiltio)-1,3,5-triazin v 94% dobitku.