Антиоксидант 565;АО 565;АДНОКС 565 за полимере

Хемијско име:2,6-ди-терц-бутил-4-(4,6-бис(октилтио)-1,3,5-триазин-2-иламино)фенол
Синоними: Ирганок 565, Сонгнок 5650;Антиоксидант 565;АО 565
ЦАС број:991-84-4
Хемијска структура:

Пакет:Картон од 25 кг

Апликација

АДНОКС® 565 је високе молекулске тежине;мултифункционални антиоксидант без мрља развијен за стабилизацију незасићених еластомера (БР, ИР, СБР, СИС, СБС, итд.), лепкова за топло топљење и смола за повећање лепљивости естра колофонија.

Позадина

Антиоксидант 565 је полимерни мултифункционални ометани фенолни антиоксиданс, углавном погодан за стабилизацију незасићене гуме након обраде, веома ефикасан за еластомере и може заштитити материјале од настајања током производње, обраде и коначне употребе.Термичка оксидативна деградација.Одличан је антиоксиданс и фототермални стабилизатор за разне смоле.Има карактеристике мале количине додавања, ниске испарљивости, високе постојаности боје и може спречити стварање гела.Веома ефикасан у следећим еластомерима: цис-бутадиен гума (БР) изопрен гума (ИР) стирен-бутадиен каучук (СБР) нитрил-бутадиен каучук (НБР) карбоксилована стирен-бутадиен латекс емулзија полистирен-бутадиен каучук С раствор порен-ЕС бутадиенска гума (ССБР) термопластична стирен-бутадиенска гума СБС термопластична стирен-бутадиенска гума СИС се такође може користити за лепкове, природне и синтетичке смоле, као што су ЕПДМ, АБС пластика, полиамид (најлон, ПА), полистирен високог утицаја (ХИПС) и полиолефини.АБС пластика је модификована полистиренска пластика састављена од три компоненте на бази акрилонитрила (А), бутадиена (Б) и стирена (С).АБС пластика се може користити за израду пластичних украсних плоча са рељефним шарама итд.

У овој дисертацији истражује се синтеза антиоксиданса 565.2,6-ди-терц-бутилфенол, као почетни супстрат, нитриран је у 2,6-ди-терц-бутил-4-нитрофенол у приносу од 95%.2,6-ди-терц-бутил-4-нитрофенол се редукује у 4-амион -2,6-ди-терц-бутилфенол водоником у присуству Ранеи Ни или Пд/Ц.Да би се спречило распадање 4-амион-2,6-ди-терц-бутилфенола када је изложен ваздуху, 4-амион-2,6-ди-терц-бутилфенолу се дозвољава да реагује са цијануричним хлоридом без одвајања да би се формирао 6-(3 ,5-ди-терц-бутил-4-хидрокси) ланилин-2,4-дихлоро-1,3,5-триазин у 95% приносу за 2 корака.

Реакција 6-(3,5-ди-тент-бутил-4-хидрокси) анилин-2,4-дихлоро-1,3,5-триазина са 2 еквивалента н-октилтиола дала је крајњи производ 6-(3, 5-ди-терц-бутил-4-хидрокси анилин-2,4-бис(октилтио)-1,3,5-триазин у приносу од 94%.