Antioxidant 565;AO 565;ADNOX 565 för polymerer

Kemiskt namn:2,6-di-tert-butyl-4-(4,6-bis(oktyltio)-1,3,5-triazin-2-ylamino)fenol
Synonymer: Irganox 565, Songnox 5650;Antioxidant 565;AO 565
CAS-nr:991-84-4
Kemisk struktur:

Paket:25 kg kartong

Ansökan

ADNOX® 565 är en högmolekylär vikt;icke-fläckande, multifunktionell antioxidant utvecklad för stabilisering av omättade elastomerer (BR, IR, SBR, SIS, SBS, etc.), smältlim och kolofoniumester klibbgivande hartser.

Bakgrund

Antioxidant 565 är en polymer multifunktionell hindrad fenolisk antioxidant, främst lämplig för efterbearbetningsstabilisering av omättat gummi, mycket effektiv för elastomerer och kan skydda material från att uppstå under produktion, bearbetning och slutlig användning.Termisk oxidativ nedbrytning.Det är en utmärkt antioxidant och fototermisk stabilisator för en mängd olika hartser.Det har egenskaperna för liten tillsatsmängd, låg flyktighet, hög färgbeständighet och kan förhindra bildandet av gel.Mycket effektiv i följande elastomerer: cis-butadiengummi (BR) isoprengummi (IR) styren-butadiengummi (SBR) nitril-butadiengummi (NBR) karboxylerad styren-butadienlatex emulsion polystyren-butadiengummi (ESBR) lösningspolymerisation Styren- butadiengummi (SSBR) termoplast styren-butadiengummi SBS termoplaststyren-butadiengummi SIS kan även användas för lim, naturliga och syntetiska hartser, såsom EPDM, ABS-plast, polyamid (nylon, PA), högpåverkande polystyren (HIPS) och polyolefiner.ABS-plast är en modifierad polystyrenplast som består av tre komponenter baserade på akrylnitril (A), butadien (B) och styren (S).ABS-plast kan användas för att göra dekorativa skivor av plast med präglade mönster etc.

Syntesen av Antioxidant 565 undersöks i denna avhandling.2,6-di-tert-butylfenol, som det initiala substratet, nitreras till 2,6-di-tert-butyl-4-nitrofenol i 95 % utbyte.2,6-di-tert-butyl-4-nitrofenol reduceras till 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol med väte i närvaro av Raney Ni eller Pd/C.För att förhindra nedbrytning av 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol när den exponeras för luft, tillåts 4-amion-2,6-di-tert-butylfenol att reagera med cyanurklorid utan separation för att bilda 6-(3) ,5-di-tert-butyl-4-hydroxi)lanilin-2,4-diklor-1,3,5-triazin i 95 % utbyte i 2 steg.

Reaktion av 6-(3,5-di-tent-butyl-4-hydroxi)anilin-2,4-diklor-1,3,5-triazin med 2 ekvivalenser av n-oktyltiol gav slutprodukten 6-(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxianilin-2,4-bis(oktyltio)-1,3,5-triazin i 94 % utbyte.