Антиоксидант 565;AO 565;ADNOX 565 для полімерів

Хімічна назва:2,6-ди-трет-бутил-4-(4,6-біс(октилтіо)-1,3,5-тріазин-2-іламіно)фенол
Синоніми: Irganox 565, Songnox 5650;Антиоксидант 565;AO 565
Номер CAS:991-84-4
Хімічна структура:

пакет:Коробка 25 кг

застосування

ADNOX® 565 має високу молекулярну масу;Багатофункціональний антиоксидант, що не залишає плям, розроблений для стабілізації ненасичених еластомерів (BR, IR, SBR, SIS, SBS тощо), клеїв-розплавів і смол для підвищення клейкості ефіру каніфолі.

Фон

Антиоксидант 565 - це полімерний багатофункціональний утруднений фенольний антиоксидант, який в основному підходить для стабілізації ненасиченого каучуку після обробки, дуже ефективний для еластомерів і може захистити матеріали від виникнення під час виробництва, обробки та кінцевого використання.Термічна окислювальна деструкція.Це чудовий антиоксидант і фототермічний стабілізатор для різноманітних смол.Він має характеристики невеликої кількості додавання, низької леткості, високої стійкості кольору та може запобігати утворенню гелю.Дуже ефективний у таких еластомерах: цис-бутадієновий каучук (BR) ізопреновий каучук (IR) стирол-бутадієновий каучук (SBR) нітрил-бутадієновий каучук (NBR) карбоксилована стирол-бутадієнова латексна емульсія полістирол-бутадієновий каучук (ESBR) полімеризація розчину Стирол- бутадієновий каучук (SSBR) термопластичний стирол-бутадієновий каучук SBS термопластичний стирол-бутадієновий каучук SIS також можна використовувати для клеїв, природних і синтетичних смол, таких як EPDM, ABS-пластик, поліамід (нейлон, PA), ударостійкий полістирол (HIPS) і поліолефіни.АБС-пластик — це модифікований полістирольний пластик, що складається з трьох компонентів на основі акрилонітрилу (A), бутадієну (B) і стиролу (S).З АБС-пластику можна виготовляти пластикові декоративні дошки з рельєфними візерунками тощо.

У цій дисертації досліджено синтез антиоксиданту 565.2,6-ди-трет-бутилфенол, як вихідний субстрат, нітрують до 2,6-ди-трет-бутил-4-нітрофенолу з виходом 95%.2,6-ди-трет-бутил-4-нітрофенол відновлюється до 4-аміону -2,6-ди-трет-бутилфенолу воднем у присутності Ni Ренея або Pd/C.Щоб запобігти розкладанню 4-аміону -2,6-ди-трет-бутилфенолу під дією повітря, 4-аміону -2,6-ди-трет-бутилфенолу дозволяється реагувати з цианурхлоридом без поділу з утворенням 6-(3). ,5-ди-трет-бутил-4-гідрокси)ланілін-2,4-дихлор-1,3,5-тріазин з виходом 95% за 2 стадії.

Реакція 6-(3,5-ди-тент-бутил-4-гідрокси)анілін-2,4-дихлор-1,3,5-триазина з 2 еквівалентами н-октилтіолу дала кінцевий продукт 6-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гідроксианілін-2,4-біс(октилтіо)-1,3,5-триазин з виходом 94%.